FDA 승인 ADC 약물 목록 최대 2022 년, Wild Rift Tier List (패치 4.3c) : 모든 역할
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항체-약물 접합체 (ADC)는 특정 링커를 사용하여 항체 및 소분자 세포 독성 약물을 연결하며, 이들의 주요 성분은 항체, 링커 및 소분자 세포 독성 약물을 포함한다. 항체 분자는 주로 표적 전달의 역할을하며 소분자 약물은 효과의 역할을합니다. 그러나, 일부 항체는 또한 항 종양 약 역학 효과를 갖는다.
FDA 승인 ADC 약물은 2022 년까지 나열됩니다
항체-약물 접합체 (ADC)는 특정 링커를 사용하여 항체 및 소분자 세포 독성 약물을 연결하며, 이들의 주요 성분은 항체, 링커 및 소분자 세포 독성 약물을 포함한다. 항체 분자는 주로 표적 전달의 역할을하며 소분자 약물은 효과의 역할을합니다. 그러나, 일부 항체는 또한 항 종양 약 역학 효과를 갖는다.
다른 화학 요법 약물과 비교하여, ADC 약물은 항원 및 항체의 특정 조합을 통해 약물 투여의 특이성을 크게 향상시킨다. 항체는 종양 세포막의 특이 적 항원에 결합하고, 세포 내 이입을 유도하며, 이에 부착 된 항체 및 세포 독성을 세포로 들어가서 리소좀 분해를 겪게한다. 소분자 약물은 세포로 방출되고 DNA 삽입 또는 미세 소관 합성의 억제를 통해 아 pop 토 시스를 유도합니다.
항체-약물 접합체 (ADC). 가장 인기있는 연구 주제로서, ADC 기술. ADC는 생물학적 활성 세포 독성 (항암) 페이로드 또는 약물에 연결된 항체로 구성된 복잡한 분자입니다. 항체-약물 접합체는 바이오 컨쥬 게이트 및 면역 접합체의 예이다.
ADC의 개념이 제안 된 지 100 년이 넘었지만 시장에는 여전히 품종이 거의 없으며 연구중인 대부분의 품종은 여전히 초기 단계에 있습니다. 주된 이유는 ADC 약물의 발달이 어렵고 기술적 장벽이 높기 때문입니다. ADC 약물은 신체에 들어간 후 발효하기 위해 여러 단계를 거쳐야하며 각 단계는 극복 해야하는 기술적 어려움이 있습니다.
2022 년 11 월 현재 FDA는 Lumoxiti (Moxetumomab Pasudotox-TDFK)를 포함하여 14 개의 다른 ADC를 승인했습니다.
FDA에 의해 승인 된 항체-약물 접합체 (ADC)의 목록 :
ADC 약물 | 상표명 | 만드는 사람 | 질병 표시 | 페이로드/페이로드 클래스 | 페이로드 조치 | 표적 | 마브 | 링커 | 다 | 승인 연도 |
Mirvetuximab Soravtansine | Elahere | 면역원 | 백금 내성 난소 암 | Maytansinoid DM4 | 엽산 수용체 알파 | FRα | IgG1 | / | N/A | 2022 |
Tisotumab Vedotin-TFTV | Tivdak | Seagen Inc | 재발 또는 전이성 자궁 경부암 | MMAE/AURISTATIN | 미세 소관 억제제 | 조직 인자 | IgG1 | 효소 절단 가능 | 4 | 2021 |
Tisotumab Vedotin-TFTV | Tivdak | Seagen Inc | 재발 또는 전이성 자궁 경부암 | MMAE/AURISTATIN | 미세 소관 억제제 | 조직 인자 | IgG1 | 효소 절단 가능 | 4 | 2021 |
Loncastuximab Tesirine-Lpyl | Zynlonta | ADC 치료제 | 큰 B- 세포 림프종 | SG3199/PBD 이량 체 | DNA 절단 | CD19 | IgG1 | 효소 절단 가능 | SG3199/PBD 이량 체 | 2021 |
Belantamab Mafodotin-BLMF | 블렌 레프 | GlaxoSmithKline (GSK) | 재발 또는 내화성 다발성 골수종이있는 성인 환자 | MMAF/AURISTATIN | 미세 소관 억제제 | BCMA | IgG1 | 절약 할 수 없습니다 | 4 | 2020 년 11 월 22 일에 철회. 2022 |
Sacituzumab Govitecan | 트로 델비 | 면역학 | 재발 성 또는 불응 성 전이성 질환 환자에 대해 적어도 2 개의 이전 요법을받은 전이성 삼중 음성 유방암 (MTNBC)이있는 성인 환자 | SN-38/Camptothecin | Top1 억제제 | 트로프 2 | IgG1 | 산산화 가능 | 7.6 | 2020 |
Trastuzumab deruxtecan | Entertu | Astrazeneca/Daiichi Sankyo | 둘 이상의 이전 항 -HER2 기반 요법을받은 절제 불가능하거나 전이성이없는 HER2 양성 유방암이있는 성인 환자 | DXD/Camptothecin | Top1 억제제 | HER2 | IgG1 | 효소 절단 가능 | 8 | 2019 |
Enfortumab Vedotin | Padcev | Astellas/Seagen 유전학 | PD-1 또는 PD-L1 억제제를받은 국부적으로 진행된 또는 전이성 요로 암을 가진 성인 환자 및 PT- 함유 요법 | MMAE/AURISTATIN | 미세 소관 억제제 | Nectin4 | IgG1 | 효소 절단 가능 | 삼.8 | 2019 |
폴라투 주맙 Vedotin-piiq | 폴리비 | Genentech, Roche | 재발 또는 내화성 (R/R) 확산 큰 B 세포 림프종 (DLBCL) | MMAE/AURISTATIN | 미세 소관 억제제 | CD79 | IgG1 | 효소 절단 가능 | 삼.5 | 2019 |
moxetumomab pasudotox | lumoxiti | 아스트라 제네카 | 재발 또는 내화성 털이 세포 백혈병을 앓고있는 성인 (HCL) | PE38 (pseudotox) | / | CD22 | IgG1 | 분비 가능 | N/A | 2018 |
이노투 주맙 오조 가마 인 | BERSPONSA | 화이자/Wyeth | 재발 또는 내화성 CD22- 양성 B- 세포 전구체 급성 림프 모구 백혈병 | 오조 가마 인/칼리 아미신 | DNA 절단 | CD22 | IgG4 | 산산화 가능 | 6 | 2017 |
트라 스투 주맙 엠 탄신 | Kadcyla | Genentech, Roche | 트라 스투 주맙 및 마이 타인 노이드로 치료 한 후 HER2- 양성 전이성 유방암 (MBC) | DM1/Maytansinoid | 미세 소관 억제제 | HER2 | IgG1 | 절약 할 수 없습니다 | 삼.5 | 2013 |
브렌 툭시 맙 Vedotin | 첨단 | Seagen Genetics, Millennium/Takeda | 재발 된 HL 및 재발 된 Salcl | MMAE/AURISTATIN | 미세 소관 억제제 | CD30 | IgG1 | 효소 절단 가능 | 4 | 2011 |
Gemtuzumab Ozogamicin | mylotarg | 화이자/Wyeth | 재발 성 급성 골수성 백혈병 (AML) | 오조 가마 인/칼리 아미신 | DNA 절단 | CD33 | IgG4 | 산산화 가능 | 2–3 | 2017; 2000 |
항체와 세포 독성 (항암)의 안정적인 연결은 ADC 컨쥬 게이션의 중요한 측면입니다. 매우 안정적인 ADC 링커는 세포 독성 페이로드가 순환에서 떨어지고 안전성 프로파일이 향상되며 암 세포에 더 많은 페이로드가 도착하여 효율성을 높이도록합니다. 링커는 이황화, 히드라진 또는 펩티드 (절단 가능) 또는 티오 에테르 (비정전 불가)를 포함한 화학 모티프를 기반으로하며, 세포 독성 제의 표적 세포로의 분포 및 전달을 제어한다.
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S+ Tier는 현재 Wild Rift에서 최고의 챔피언입니다! 이 챔피언은 반대하기가 매우 어렵고 모든 게임을 운반하고 이길 수 있습니다.
S Tier이 챔피언은 그들이하는 일에 훌륭합니다. 그들은 매우 강력하고 효과적이며 게임을 운반 할 가능성이 있습니다.
계층 강력한 챔피언. 올바른 상황 에서이 챔피언은 매우 잘 수행 할 수 있습니다.
B 계층 실행 가능한 챔피언. 올바른 상황 에서이 챔피언은 매우 잘 수행 할 수 있습니다. 그러나이 챔피언의 영향은 종종 위의 것보다 낮습니다.
C 계층이 챔피언은 플레이 할 때 많은 이점이 없습니다. 그들의 영향은 종종 더 높은 계층의 영향보다 낮습니다.
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